胚胎著床前的基因篩檢及診斷

胚胎植入前的染色體基因檢查可分成 PGS/PGT-A(染色體篩檢)及 PGT-M(基因診斷)兩大類,PGT-M(胚胎植入前基因診斷) 適用在夫妻帶有已知遺傳性的致病基因,可在胚胎植入前先診斷胚胎帶因狀況,選擇較好的胚胎植入。

另一方面隨著夫妻年齡上升,精卵的品質會隨之下降,胚胎染色體異常發生率明顯增加,而胚胎染色體異常正是造成胚胎不易著床或流產率高的原因, 故可透過 PGS/PGT-A(胚胎植入前染色體篩檢)檢查,選出優質的胚胎,增加成功的機率。

流程

胚胎基因檢測

適用對象

  1. 有染色體或基因異常家族史
  2. 習慣性流產
  3. 重複性著床失敗
  4. 高齡

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